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北京市医疗器械二类备案代办、医疗器械网络销售代理
发布时间:2023-10-19        浏览次数:11        返回列表

第二十五条 各有关单位区局、直属分局进行核查工作之后,应产生书面材料,在规定的时间内发送给全局业务部室;比如对拟在医疗机械产品质量公告中发布的具体内容持有异议,应当提交书面报告,明确提出具体意见或结果。

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第二十六条 全局业务部室具体负责对核查结论开展评定,明确产品质量公告内容,转全局风险监测处,由全局风险监测处统一公布。


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