被抽样单位或医疗器械生产企业所在地的区局（或直属分局）负责核实辖区内的相关单位；涉及外省医疗器械生产企业的，由相关业务处室函告相关省级食品药品监督管理部门协助核实。

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第二十三条 医疗器械质量安全公告发布前的核实工作由市局相关业务处室组织实施。

第二十四条 核实时，应向被抽样单位或生产单位发送《北京市食品药品监督管理局医疗器械质量安全公告核实通知单》（见附表3-6、附表3-7）。被抽样单位或生产单位有权向抽样单位或市局提出申诉。