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出租东城区医疗器械库房
发布时间:2023-10-19        浏览次数:9        返回列表

(一)被抽样单位所在区局或直属分局应凭借“安全监测信息管理系统”提示信息,在收到不合格检验报告后,在“安全监测信息管理系统”确认,并于5个工作日内将《北京市食品药品监督管理局化妆品检验结果告知书》(见附表4-3)和检验报告送达被抽样单位。

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1、经营诊断试剂审批需要100平米以上的办公室、60平方米以上的常温库及20立方米以上的冷库2、经营植入介入产品需要100平米以上的办公室,40平方米以上的库房3、经营耗材敷料产品的需要60以上平米办公室、80平米以上库房4、经营普通产品需要60平米以上办公室、20平米以上库房

(二)生产企业/进口代理商与被抽样单位在同一辖区的,被抽样单位所在区局或直属分局在收到不合格检验报告后,在“安全监测信息管理系统”确认,并于5个工作日内将《北京市食品药品监督管理局化妆品检验结果告知书》(见附表4-3)和检验报告告知生产企业/进口代理商。


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