医疗II类III类提供地址、库房、人员、软件，?全套代办

2.提供医疗器械第三方库房+冷库

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1.新法规出台后，医疗器械产品人规章制度在全国各地全面推行，相关法律法规里将监管对象由“医疗器械生产公司”变成“医疗器械产品人、办理备案人与委托制造业企业”。融合相关法律法规转变，将名字由“北京医疗器械生产公司数据采集和汇报要求(实施)”改成“北京医疗器械生产数据采集和汇报要求”，应用领域已由“医疗器械生产公司”调整为“医疗器械产品人、办理备案人、委托制造业企业”。