为深入贯彻落实医疗器械生产监管相关法规要求，进一步规范北京市医疗器械生产监督检查工作，持续强化医疗器械生产科学监管，市药监局组织对《北京市医疗器械生产企业日常监督现场检查指南总则（2010版）》进行了修订，形成《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》，现印发给你们，请参照执行。我公司自成立以来曾协助北京大中小上千家企业成功取得合法资质，与各企业至今一直保持良好的合作关系，我公司承诺如果在办理过程中因我方出现问题我方将退还您全部费用，我们还将派专人为您提供一条龙服务，让您、省心、省力、省时免去您的一切后顾之忧。服务项目：1、*代办北京医疗器械公司二类医疗器械备案、三类医疗器械许可证审批。2、*代办北京食品经营许可证3、*代办进出口资质审批4、*代办北京各区公司注销业务，疑难注销业务5、普通公司注册及各项资质审批 可提供一条龙服务，提供注册地址、库房地址、医疗器械相关资质人员（医学人员）、医疗器械专用进销存软件、全程绿色通道让您无忧。我公司自成立以来曾协助北京大中小上千家企业成功取得合法资质，与各企业至今一直保持良好的合作关系，我公司承诺如果在办理过程中因我方出现问题我方将退还您全部费用，我们还将派专人为您提供一条龙服务，让您、省心、省力、省时免去您的一切后顾之忧。服务项目：1、*代办北京医疗器械公司二类医疗器械备案、三类医疗器械许可证审批。2、*代办北京食品经营许可证3、*代办进出口资质审批4、*代办北京各区公司注销业务，疑难注销业务5、普通公司注册及各项资质审批 可提供一条龙服务，提供注册地址、库房地址、医疗器械相关资质人员（医学人员）、医疗器械专用进销存软件、全程绿色通道让您无忧。

　　《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》于2023年1月1日起实施，《北京市医疗器械生产企业日常监督现场检查指南总则（2010版）》同时废止。