记录事项包括：

  （一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；

  （二）医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期；

  （三）医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称；

  （四）供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式；

  （五）相关许可证明文件编号等。

进货查验记录和销售记录应当真实、准确、完整和可追溯，并按照国务院药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。

1）高效下证：注册1-2天下证、变更3天下证、让您无需多等待。

2）专做服务：医疗器械公司注册咨询、医疗器械网络销售凭证、保健食品公司注册咨询。

3）安全保障：注册不成功退全款。

4）无地址注册：为您提供医疗器械地址、医疗器械冷库地址、医疗器械库房地址，安全可靠。

5）全天服务：24小时全天候免费咨询服务。

【服务承诺】