医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到报告后，应当及时通报医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
坤淼企服
二类医疗器械公司注册咨询、三类医疗器械公司注册咨询
全程一对一服务咨询
没有注册地址怎么办
1、提供医疗器械办公地址2、提供医疗器械经营场所地址
没有医疗器械库房怎么办
1、 提供医疗器械三方物流仓库2、 提供医疗器械三方物流冷库代办医疗器械经营许可证，代理进销存管理软件安装、调试，能够满足医疗器械经营采购、销售、效期预警、供应商信息预警、通过产品注册号、序列号查询，质量跟踪等功能。代办二类器械备案凭证书、三类医疗器械经营许可证、预包装食品的公司注册。我们有丰富的申报经验不成功不收费！用户至上！先做人，后做事！
坤淼企服温馨提示您：
1、经营诊断试剂审批需要30平米以上的办公室、40平方米以上的常温库及20立方米以上的冷库2、经营植入介入产品需要30平米以上的办公室，40平方米以上的库房3、经营耗材敷料产品的需要30以上平米办公室、40平米以上库房4、经营普通产品需要30平米以上办公室、40平米以上库房
第八条 召回医疗器械的生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理，其他省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当配合做好本行政区域内医疗器械召回的有关工作。
坤淼企服
二类医疗器械公司注册咨询、三类医疗器械公司注册咨询
全程一对一服务咨询
没有注册地址怎么办
1、提供医疗器械办公地址2、提供医疗器械经营场所地址
没有医疗器械库房怎么办
1、 提供医疗器械三方物流仓库2、 提供医疗器械三方物流冷库
代办医疗器械经营许可证，代理进销存管理软件安装、调试，能够满足医疗器械经营采购、销售、效期预警、供应商信息预警、通过产品注册号、序列号查询，质量跟踪等功能。
代办二类器械备案凭证书、三类医疗器械经营许可证、预包装食品的公司注册。我们有丰富的申报经验不成功不收费！用户至上！先做人，后做事！
坤淼企服温馨提示您：
1、经营诊断试剂审批需要30平米以上的办公室、40平方米以上的常温库及20立方米以上的冷库2、经营植入介入产品需要30平米以上的办公室，40平方米以上的库房3、经营耗材敷料产品的需要30以上平米办公室、40平米以上库房4、经营普通产品需要30平米以上办公室、40平米以上库房
国家食品药品监督管理总局监督全国医疗器械召回的管理工作。
第九条 国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当按照医疗器械召回信息通报和信息公开有关制度，采取有效途径向社会公布缺陷产品信息和召回信息，必要时向同级卫生行政部门通报相关信息。
坤淼企服
二类医疗器械公司注册咨询、三类医疗器械公司注册咨询
全程一对一服务咨询
没有注册地址怎么办
1、提供医疗器械办公地址2、提供医疗器械经营场所地址
没有医疗器械库房怎么办
1、 提供医疗器械三方物流仓库2、 提供医疗器械三方物流冷库
坤淼企服温馨提示您：
第十条医疗器械生产企业应当按照规定建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量投诉信息和医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对可能存在的缺陷进行调查和评估。医疗器械经营企业、使用单位应当配合医疗器械生产企业对有关医疗器械缺陷进行调查，并提供有关资料。