信息反馈：在UDI实施推进过程中，当遇到国家UDI数据库或医疗器械产品UDI标识识读等问题，应积极向药品监管部门、医疗器械注册人、备案人或医疗机构反馈；并及时总结和输出UDI应用实践成果，配合其他UDI推进工作等。
符合北京市药监局各区验收标准
朝阳区药监局，石景山药监局，海淀区药监局
大兴区药监局，丰台区药监局，昌平区药监局
通州区药监局，东城区药监局，门头沟药监局
房山区药监局，密云区药监局，符合验收标准。
我公司*从事医疗器械库房出租及库房挂靠业务，现有符合药监局标准的医疗器械库房5000平米、医疗器械冷库体外诊断试剂使用1000（立方米）
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四、相关说明
符合北京市药监局各区验收标准
朝阳区药监局，石景山药监局，海淀区药监局
大兴区药监局，丰台区药监局，昌平区药监局
通州区药监局，东城区药监局，门头沟药监局
房山区药监局，密云区药监局，符合验收标准。
（一）定义和缩略语
符合北京市药监局各区验收标准
朝阳区药监局，石景山药监局，海淀区药监局
大兴区药监局，丰台区药监局，昌平区药监局
通州区药监局，东城区药监局，门头沟药监局
房山区药监局，密云区药监局，符合验收标准。
1.医疗器械唯一标识（UDI）：基于标准创建的一系列由数字、字母和/或符号组成的代码，包括产品标识和生产标识，用于对医疗器械进行唯一性识别。
