代办北京医疗器械公司注册，代办北京医疗器械经营许可证，
我公司主要经营北京工商注册，北京资质审批，北京公司注册服务
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三类医疗器械批准程序流程：
三类医疗器械许可证的申请和审理
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公司依据审理区域范围要求，要递交下列申报材料：
1．《医疗器械经营企业许可证申请表》2．市场监督管理管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件和复印件；（交原件）3．法人代表及质量负责人身份证、文凭或是职称证明原件及复印件及个人简介； （交原件）4．组织架构与职责；5．公司注册地址（指公司注册的营业执照地址）和仓库地址的地理图与平面设计图（标明总面积）及其房屋所有权和所有权证实复印件；6．商品品质管理制度文件名称；7．申请材料真实性的自身确保申明，并且对原材料做出若有虚报负法律责任承诺；8．凡申请办理公司申请材料时，申请者并不是法定代表人责任人自己，公司应提交《授权委托书》。
通讯地址：北京丰台南三环大道嘉业大厦
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三类医疗器械许可证的申请和审理
公司依据审理区域范围要求，要递交下列申报材料：
1．《医疗器械经营企业许可证申请表》2．市场监督管理管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件和复印件；（交原件）3．法人代表及质量负责人身份证、文凭或是职称证明原件及复印件及个人简介； （交原件）4．组织架构与职责；6．商品品质管理制度文件名称；7．申请材料真实性的自身确保申明，并且对原材料做出若有虚报负法律责任承诺；8．凡申请办理公司申请材料时，申请者并不是法定代表人责任人自己，公司应提交《授权委托书》。
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（五）上中下游协作
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三类医疗器械许可证的申请和审理
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1.信息化管理中国联通： 在UDI执行推动环节中，激励经营单位探索和上下游生产厂家和下游企业根据UDI的电子订单运用，提升产业链智能化水准，降低成本。
