（一）监督检查实行检查组长负责制，检查组应至少由2名检查人员组成。检查组长对具体检查工作负总责，检查人员对所承担的检查项目和检查内容负责。我公司代办北京医疗器械公司注册、医疗器械经营许可证、保健食品卫生许可证、食品流通许可证、酒类备案、商标注册及各项审批，我公司有的顾问解决各大公司疑难注册问题，我公司可以以提供注册地址，仓库以及冷库，我公司自成立以来曾为大中小上千家企业成功取得合法资质，我公司以先做人后做事为本，如果在办理过程中因我方的原因办理延时或者办理不成功我方将退还您全部费用，我公司多年来一直诚信于人，踏实于事的宗旨，辅助客户度过每一道难关，深的每一位客户信赖，我公司以服务赢得市场、以品质满意客户， 欢迎致电咨询,为您提供注册到开业一条龙服务

（二）检查人员在对企业医疗器械生产质量体系开展监督检查的同时，对企业执行产品质量安全生产相关法律法规、方针政策等情况进行监督检查，督促提示相关企业贯彻执行国家安全生产的决策部署、方针政策、法律法规。

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