企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取近效期预警,超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。     

第四十六条  企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。    

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第四十七条  企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。