验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期.验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。    

办理二类医疗器械备案

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办理三类医疗器械经营许可

提供场地办理三类医疗器械经营许可

对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。