第三类医疗器械经营企业和提供医疗器械运输、贮存服务企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范的要求进行全项目自查，并于每年3月31日前通过企业服务平台向所在地区市场监督管理局提交年度自查报告。
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年度自查报告至少应当包含以下内容：
（一）医疗器械经营质量管理规范年度运行情况；
（二）医疗器械产品年度经营情况；
（三）进口医疗器械产品经营情况（进口代理商报送）；
（四）上一年度医疗器械委托运输、贮存服务业务开展情况（提供医疗器械运输、贮存服务企业）。
提供医疗器械运输、贮存服务企业自行停业或恢复经营的，应当于5个工作日内书面告知所在地区市场监督管理局；恢复经营的，应当经现场检查符合要求后，方可开展医疗器械经营业务。
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3、经营耗材敷料产品的需要30以上平米办公室、40平米以上库房
4、经营普通产品需要30平米以上办公室、40平米以上库房
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区市场监督管理局应当对辖区医疗器械经营企业和提供医疗器械运输、贮存服务企业实施分类分级管理，并建立辖区年度医疗器械经营日常监督计划。对辖区企业实施医疗器械经营质量管理规范的情况进行监督检查；对第三类医疗器械经营企业和提供医疗器械运输、贮存服务企业的年度自查报告进行审查；规范企业经营行为，对有buliangjilu的企业实施重点监管。