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北京市医疗器械二类备案代办(北京市各区医疗器械二类备案)
发布时间:2023-10-25        浏览次数:10        返回列表

(一)启动不了审查

北京医疗器械审评查验核心(下称器材核查核心)在研发药品检验环节中依照风险防控的基本原则,觉得并不运行审查的,确立启动不了审查的原因,启动不了审查。

(二)可免于监督检查

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针对免以监督检查的,器材核查核心理应按照风险防控的基本原则,运行审查,确立可免于监督检查的原因,觉得不可以可免于监督检查的,理应深入开展监督检查。

针对可免于监督检查的,器材核查核心应该将可免于监督检查的公司名称及产品名字、可免于检查的实际原因告之属地管辖大队。


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