医疗器械二类备案医疗器械三类许可证地址，库房，质量管理人，软件，都是办理三类医疗器械的条件，我们不会只给下证，后期也会给您做安全方案，下证很简单，但是会被检查，开始会责令整改，第二次就吊销，会让您之前的花费都白白浪费，而且还会耽误您的业务，让执照和许可证成为您烫手的山芋。我们一直以来都是给客户合理的方案，让每一个选择我们的客户都能满意。

代办北京医疗器械经营许可证，代办第二类医疗器械备案

北京医疗器械企业设立流程：

　　1、企业名称核准，建议多准备几个名称，名称核准通过之后领取《企业名称核准通知书》;

　　2、领取《公司设立登记申请书》，并且填写齐全;

　　3、租赁实际地址，医疗器械公司注册的注册条件之一就是需要实际地址，所以申请人一定要租赁实际的办公地址才可以，这个后期药监局的也是会派人来审查的。

　　4、准备注册材料，《公司设立登记申请书》、《企业名称核准通知书》、注册地址、经营范围、注册资本、法人股东身份信息等等，按照预约时间向工商局递交材料;

　　5、材料通过审核后领取营业执照;

　　6、还需要办理医疗器械经营许可证，医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批，《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。这也是医疗器械公司注册的难点之一，需要办理特殊的资质审批。