（一）产品名称、型号、规格；

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1：二类医疗器械公司注册，2：二类医疗器械经营备案凭证新办、变更，3：三类医疗器械公司注册，4：三医疗器械经营许可证新办、变更、延续

　　（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式；
　　（三）医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；
　　（四）生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；