委托运输、贮存产品为植入和介入类医疗器械时，还应当严格执行医疗器械法律、法规、规章和规范对植入和介入类医疗器械管理的相关要求。植入类医疗器械进货查验记录和发货记录应当保存。

代办北京医疗器械二类备案三类审批= 代办医疗器械二类备案

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2022年医疗器械库房验收标准

1、普通二类需要40平米办公室，20平米库房

2、普通三类需要60平米办公室，20平米库房

3、68277需要100平米以上办公室，40平米以上库房

4、68865,6866需要60平米以上办公室80平米以上库房

专门提供医疗器械运输、贮存服务的企业承担政府管理部门委托运输、贮存的应急储备、战略储备等物资时，应当按照委托部门的要求进行管理并向其报告管理情况。