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北京丰台区医疗器械经营许可证审批要求
发布时间:2023-10-17        浏览次数:9        返回列表

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负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
7)组织验证、校准相关设施设备;

我公司自开业至今,专注致力于医疗器械公司注册代理业务,经历七年不断学习发展,现已拥有高端注册团队,可为企业解决各类经营中所遇到的疑难问题。因每家企业经营情况多少会有不同,建议我们沟通,以便我们为您企业量身打造办理方案。办理:代办北京医疗器械公司注册,代办北京医疗器械经营许可证,代办北京医疗器械二类备案凭证,代办北京医疗器械网络经营备案,代办北京医疗器械生产许可证,代办北京保健食品经营许可证,代办北京辐射安全许可证,代办北京图书音像审批,代办北京互联网药品信息资格证,代办北京环评审批,代办北京工商注册,提供注册地址,代办北京工商执照,代办北京企业注册,代办北京企业注销,代办北京核名,代办北京疑难核名,代办北京各区资质专项审批,等等全面化公司资质注册业务。

组织医疗器械不良事件的收集与报告;

9)负责医疗器械召回的管理;
10)组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的评价;
11)组织或协助开展质量管理培训;

12)其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。


核心提示:出租北京医疗器械库房,代办医疗器械经营许可证,代办医疗器械二类备案
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