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代办北京医疗器械经营许可证2022年
发布时间:2023-10-15        浏览次数:4        返回列表
代办北京医疗器械经营许可证2022年

系统应具有质量管理基础数据控制功能,数据至少应包括《医疗器械经营质量管理规范》中规定的内容。供货单位、购货单位、产品基本信息等相关内容。

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北京市药监局首批的三方资质,各区药监局免出现场检查,不受跨区和面积要求。

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系统质量管理基础数据应与对应的供货单位、购货单位以及购销医疗器械资质合法性、有效性相关联,与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统进行自动跟踪、识别与控制。


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