北京市食品药品监督管理局负责全市医疗器械经营监督管理工作，指导、监督区（县）食品药品监督管理局及直属分局开展医疗器械经营监督管理和医疗器械质量管理规范实施工作，组织实施为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务（以下简称“提供贮存、配送服务”）经营企业的现场核查。

办理医疗器械经营许可证需要的材料：

1.营业执照副本
2.公章
3.法人、企业负责人、质量管理人的身份证及毕业证明。
4.经营范围（如6821、6846）
5.经营场所、库房的房屋产权证明文件以及租赁协议复印件（要求清晰）
6.法人联系方式，公司邮箱账号，公司座机。
7.其他申报材料由我公司团队根据企业实际情况负责撰写。

我公司有朝阳、丰台、海淀、大兴、平谷、延庆医疗器械库房、办公地址、冷库、常温库，手续齐全，保证核查顺利通过。购买注册地址、赠送医疗器械软件、免费撰写资料。拿证快。

区（县）食品药品监督管理局及直属分局负责辖区医疗器械经营监督管理工作，实施医疗器械经营许可和备案工作，监督经营企业实施医疗器械质量管理规范，负责辖区从事第三类医疗器械批发（含批零兼营）业务、同时从事第二类和第三类医疗器械批发（含批零兼营）业务以及“提供贮存、配送服务”经营企业的监督检查工作，指导、监督辖区食品药品监督管理所开展医疗器械经营监督检查工作。

食品药品监督管理所负责辖区第二类医疗器械经营企业以及从事第三类医疗器械零售业务经营企业的监督检查工作。