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常年代办北京市三类医疗器械公司注册+出租医疗器械库房及冷库
发布时间:2023-10-13        浏览次数:3        返回列表
常年代办北京市三类医疗器械公司注册+出租医疗器械库房及冷库

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企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。

1.查看企业质量负责人任命文件和职责权限文件;

2.查看质量负责人在质量管理工作中履行职责的相关记录(如不合格医疗器械管理、不良事件监测和报告等)。

办理审批《医疗器械经营许可证》|《第二类医疗器械经营备案凭证》《保健食品卫生许可证》|代办各类医疗机构资质等注册业务。

全程代办《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证。

一、医疗器械设备类 《提供常温库》

二、医疗器械植入介入类 《提供常温库》

三、医疗器械耗材辅料类 《提供常温库》

四、医疗器械体外诊断试剂类 《提供库房冷库》

五、第二类医疗器械经营备案凭证 《提供免核查注册地址》

六、《食品卫生经营许可证》 《提供注册地址全程代办》


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