医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体,应当主动对缺陷产品实施召回。
全程委托,一站式服务。我们的宗旨是提供一整套较佳的解决方案,让您的公司得到较快捷、无忧的服务。我们拥有综合能力和高效水平过硬的团队,能用较经济的花费为您提供较有效、可行、优质的企业服务。
医疗器械办公地址租赁+医疗器械办公室租赁+医疗器械地址租赁
医疗器械库房地址租赁+医疗器械仓库地址租赁+医疗器械冷库地址租赁
医疗器械经营许可证办理咨询+二类医疗器械经营许可证办理咨询+医疗器械网络销售备案凭证办理咨询
医疗器械进销存管理软件安装+医疗器械申报材料撰写+医疗器械验收材料撰写
第六条 医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度,收集医疗器械安全相关信息,对可能的缺陷产品进行调查、评估,及时召回缺陷产品。
医疗器械办公地址租赁+医疗器械办公室租赁+医疗器械地址租赁
医疗器械库房地址租赁+医疗器械仓库地址租赁+医疗器械冷库地址租赁
医疗器械经营许可证办理咨询+二类医疗器械经营许可证办理咨询+医疗器械网络销售备案凭证办理咨询
医疗器械进销存管理软件安装+医疗器械申报材料撰写+医疗器械验收材料撰写
进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械召回的有关信息及时报告国家食品药品监督管理总局;凡涉及在境内实施召回的,中国境内指定的代理人应当按照本办法的规定组织实施。
医疗器械办公地址租赁+医疗器械办公室租赁+医疗器械地址租赁
医疗器械库房地址租赁+医疗器械仓库地址租赁+医疗器械冷库地址租赁
医疗器械经营许可证办理咨询+二类医疗器械经营许可证办理咨询+医疗器械网络销售备案凭证办理咨询
医疗器械进销存管理软件安装+医疗器械申报材料撰写+医疗器械验收材料撰写
医疗器械经营企业、使用单位应当积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估,主动配合生产企业履行召回义务,按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回缺陷产品。