第三类医疗器械经营企业和提供医疗器械运输、贮存服务企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范的要求进行全项目自查，并于每年3月31日前通过企业服务平台向所在地区市场监督管理局提交年度自查报告。

如果您有这方面的需要，又不知从何下手。没有关系哦！

来电的话有人指导您，所以还犹豫什么呢！全区快速出证，有无地址都可以办。从0到有注册公司，全流程一站式服务办理医疗器械经营许可二三类医疗器械，

办理医疗器械经营许可证，食品经营许可证，互联网药品经营许可证，出版物经营许可证，原件交付哦！

有无地址都实力出证，医疗器械经营许可证办理！快速下证，有绿色通道办理！不成功不收取任何费用！

      年度自查报告至少应当包含以下内容：

      （一）医疗器械经营质量管理规范年度运行情况；

      （二）医疗器械产品年度经营情况；

      （三）进口医疗器械产品经营情况（进口代理商报送）；

      （四）上一年度医疗器械委托运输、贮存服务业务开展情况（提供医疗器械运输、贮存服务企业）。